Os genes KRAS e NRAS codificam proteínas GTPase envolvidas na transdução de sinais celulares, desempenhando um papel fundamental na regulação de processos como a proliferação, sobrevivência e diferenciação celular.
As mutações ativadoras nestes genes atuam como verdadeiros drivers tumorais e assumem atualmente um papel determinante na prática clínica. A sua presença está associada à resistência a terapêuticas anti-EGFR, influencia o prognóstico dos doentes e é fundamental para a estratificação terapêutica. Por este motivo, a sua avaliação é hoje considerada standard of care em múltiplos contextos oncológicos.
A deteção de mutações em KRAS e NRAS é particularmente relevante no cancro colorretal, cancro do pulmão de não pequenas células (NSCLC), melanoma e cancro do pâncreas.
Num contexto em que as amostras disponíveis são frequentemente limitadas e a necessidade de resultados rápidos é cada vez maior, o diagnóstico molecular exige elevada sensibilidade analítica, máximo aproveitamento da amostra e resultados fiáveis e reprodutíveis.
O IMP Diagnostics dispõem agora de uma nova tecnologia que permite a deteção de mutações em KRAS e NRAS com elevada precisão e um tempo de resposta entre 24 e 48 horas.
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